抗组织胺药物是激素吗（抗组胺药是激素吗?）

本文目录一览：

• 1、组织胺是属于哪类物质,不是激素吧?
• 2、组织胺人免疫球蛋白是什么类型药???会否会对人体造成伤害??
• 3、抗组织胺的药物和激素类的是一样的吗？
• 4、扑尔敏是不是激素药
• 5、组织胺的化学物质对机体的调节都属于激素调节为什么不对？
• 6、什么叫抗组胺类药品，和激素一样吗？副作用是什么？小孩敢吃吗？

组织胺是属于哪类物质,不是激素吧?

组织胺是一种活性胺化合物。作为身体内的一种化学传导物质，可以影响许多细胞的反应，包括过敏，发炎反应，胃酸分泌等，也可以影响脑部神经传导，会造成人体想睡觉等效果。

组织胺不是激素。

组织胺人免疫球蛋白是什么类型药???会否会对人体造成伤害??

这是一种抗过敏药物，商品名叫敏尔康，不是激素类药物。这种药物主要含微量的组织按，实际上使用这种药物是一种脱敏疗法。每支12mg ，每周2次，每次1支肌肉注射，连用2-4周。皮肤科医生给你使用这种药物，说晚你的病可能与过敏有关。

组织胺人免疫球蛋白是一种抗组织胺制剂，系由人免疫球蛋白、磷酸组织胺（或盐酸组织胺）配置而成，为白色或淡黄色疏松体，无融化迹象，溶解后为微黄色或无色透明液体，允许有少量能摇散的沉淀。

药理作用

人免疫球蛋白能结合组织胺，组织胺和人免疫球蛋白之间按一定比例配置具有最大抗组织胺的保护作用，可作为人体增强抗组织胺的功能制剂。

适应症

主要用于预防支气管哮喘、过敏性皮肤病、荨麻疹等过敏性疾病。

抗组织胺的药物和激素类的是一样的吗？

肯定是不一样的啊！不管是什么药，吃多了都对人体不好的。是药三分毒嘛。

现在使用抗组织胺的药效果没有以前好，那要看你是不是一直用是同一种药物，如果是的话就可能是耐药了~如果对同一直药物耐药的话就不要用了，阁一段时候还是一样的~~建议换一种试试~~

抗组胺药物分很多种，可以治疗不同的疾病的，不知道你是哪方面的问题咯~~~不过不是很严重的话就不要用药了~人体是有自然抵抗疾病的机制的。要相信人没这么脆弱的！

扑尔敏是不是激素药

激素的分泌均极微量，为毫微克(十亿分之一克)水平，但其调节作用均极明显。那么，? 扑尔敏适用于皮肤过敏症，包括荨麻疹，湿疹，皮炎，药疹，皮肤瘙痒症，神经性皮炎，虫咬症，日光性皮炎，也可用于过敏性鼻炎，药物及食物过敏。 扑尔敏每片含马来酸氯苯那敏 4 毫克。辅料为：糊精、淀粉、蔗糖、乳糖、磷酸氢钙、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。 扑尔敏为第一代抗组胺药。有较强的竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体的作用。故有较好的抗过敏作用。有一定的中枢抑制作用和抗胆碱作用。但比其他类型的传统抗组胺药为轻，故服药后的困倦感，口干，便秘，痰液变稠等反应较轻。在新一代抗组胺药问世之前是临床上使用最为广泛的抗组胺药。 激素按化学结构大体分为四类：第一类为类固醇，如肾上腺皮质激素、性激素。第二类为氨基酸衍生物，有甲状腺素等。第三类激素的结构为肽与蛋白质，第四类为脂肪酸衍生物，如前列腺素。 由此可知，扑尔敏并不属于激素药，而是一种抗组织胺药和H1受体阻断药。 扑尔敏经过多年的临床验证，其疗效获得了众多患者的肯定。皮肤性病的治疗勿盲目，合理用药方奏效。希望皮肤性病患者朋友，能够理性购买药物，及早治疗好疾病。

组织胺的化学物质对机体的调节都属于激素调节为什么不对？

因为题干中得调节可不一定是促进的意思，可以抑制。

组织胺不是激素，只是起到了传递信号的作用，而不是调节生理活动

要知道有些激素是会抑制机体活动的，比如甲状腺激素分泌过多时会抑制促甲状腺激素释放激素的分泌。

激素调节通常指化学物质作用于受体，反馈调节是相互作用，比如甲状腺激素多了会传达信息给中枢神经，减少促甲状腺释放激素

什么叫抗组胺类药品，和激素一样吗？副作用是什么？小孩敢吃吗？

脑屏障，基本无中枢镇静作用，作用时间较长而不良反应较少。

1）阿司咪唑（astemizole）：抗组胺作用缓慢而持久，血浆半衰期可长达24小时以上，最大疗效出现于治疗后的3～4周，停药后临床疗效仍可持续数周，较适合于慢性荨麻疹的治疗。成人常用剂量为10mg／d口服，6～12岁儿童剂量减半，6岁以下儿童一般用混悬剂，剂量0.2mg／（kg•d）。本品不良反应轻微，大剂量偶可致心律失常及思睡，不宜与酮康唑、红霉素等同时服用。

2）特非那定（terfenadine）：口服吸收迅速，适用于急、慢性荨麻疹等皮肤粘膜变态反应性疾病。成人剂量为120mg／d，分2次口服，6～12岁儿童剂量30～60mg／d，分1～2次口服。不良反应较少而轻，但大剂量可致心律失常（尤其是尖端扭转型室性心动过速），故美国FDA已决定禁用特非那定而用其活性代谢产物——丁羟酸特非那定代替之。本品不宜与酮康唑、红霉素等同时服用。

3）氯雷他啶（loratadine）：抗组胺作用强，并可稳定肥大细胞膜、抑制其脱颗粒反应，起效快，作用持久，血浆半衰期为24小时以上，无中枢镇静作用，也无抗胆碱及抗5-HT效应。成人剂量10mg／d口服，6～12岁儿童剂量5 mg／d，6岁以下儿童剂量2.5～5 mg／d，研碎口服。

4）西替利嗪（cetirizine）：能抑制过敏反应的早期阶段，还能抑制嗜酸性粒细胞浸润与趋化作用，对慢性荨麻疹、特应性皮炎及嗜酸性脓疱性毛囊炎等也有疗效。成人剂量为10～20mg／d口服，6～12岁儿童剂量5mg／d，6岁以下儿童剂量0.2 mg／（kg•d），研碎口服。不良反应少见，可有轻度镇静、困倦及乏力等。

5）波丽玛朗（primalan）：可抑制肥大细胞脱颗粒反应以及调节迷走神经功能。见效快、作用持久，血浆半衰期为18小时，且不易或极少透过血脑屏障、无蓄积毒性。用于急慢性荨麻疹、湿疹及皮肤瘙痒症等。成人剂量为5～10mg／d，分1～2次口服，儿童剂量0.25mg／（kg•d）。不良反应较少，前列腺肥大及闭角型青光眼者慎用。

6）阿化斯丁（acrivastine）：抗组胺作用强、起效快（30分钟）、持续时间相对较短（约12小时），故对于需要立即治疗或间歇发作的病人特别有帮助。成人剂量24mg／d，分3次口服。不良反应少，偶见嗜睡、皮疹等。

2．H2受体拮抗剂 西咪替丁（cimetidine）能竞争性拮抗组胺H2受体，抑制胃酸与胃蛋白酶分泌，还可增强细胞免疫功能，使受抑制的机体免疫恢复正常，并有止痒和止痛作用。皮肤科主要用于慢性荨麻疹、皮肤瘙痒症、疱疹病毒感染等。成人剂量为0.8～1.2／d，分4次口服，也可用0.4g加入5%葡萄糖溶液500ml中静脉滴注。本品不良反应多轻微，且停药后即可消失，如腹胀、腹泻、口苦、一过性血清转氨酶升高、头晕、头痛、疲乏、嗜睡等，偶见造血系统反应，出现粒细胞及血小板减少等，故用药期间要定期检查血象。较大剂量（每日超过16g）长期应用则可发生男性乳房增大、阳萎、精子减少及女性溢乳等。

3．过敏介质阻释剂：如酮替芬（ketotifen）能稳定肥大细胞膜、抑制组胺等介质的释放反应，并有H1受体拮抗作用，兼有较弱的抗胆碱与抗5-HT作用，维持时间长（血浆半衰期约为22小时）。可用于急慢性荨麻疹、湿疹、特应性皮炎、皮肤瘙痒症及肥大细胞增多症等。成人剂量为2mg／d，分2次

口服，6～12岁儿童剂量1mg／d，3～6岁儿童剂量0.05mg／（kg•d），3岁以下儿童免用。

4．抗组胺药应用时的注意事项 ①服药期间勿同时使用可引起组胺非特异性释放的药物（如鸦片类制剂、筒箭毒碱、右旋糖酐、多粘菌素、肼苯哒嗪等）或食物（水生贝壳类动物、酒饮料、含蛋白水解酶的食物等）；②对慢性皮肤粘膜变态反应性疾病（如慢性荨麻疹、皮肤瘙痒症等）可联合应用H1与H2受体拮抗剂，或H1受体拮抗剂与钙剂、维生素C合用等；③本类药物长期应用某一种制剂可产生耐受性，故各药之间应经常更换或交叉使用；④驾驶员、高空作业者、机器操作工人等不宜使用镇静型抗组胺药，或者服药期间避免从事此类工作；⑤需长期用药者，见效后可逐渐减量维持，待病情完全控制后应再服一段时间，以减少复发；⑥某些药物对造血系统及肝脏功能有一定影响，长期应用时应注意查血象与肝功能；⑦局部外用制剂易引起接触性皮炎，一般不轻易采用；⑧老年人、青光眼者及孕妇、婴幼儿应慎用或禁用某些兼有抗胆碱效应或有致畸作用的药物