植物生长激素naa配制方法（植物生长激素NAA的作用）
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怎样配制植物激素？
有些激素不溶于水，应采用不同的溶解方法。吲哚乙酸，吲哚丁酸，萘乙酸，赤霉素等可先溶于少量95%的酒精中，然后再加入一定量的水，达到所需浓度。萘乙酸不同浓度的配制可参照表6-2。2，4-Ｄ可先用少量1摩尔（每升溶液中含有1摩尔溶质）的氢氧化钠溶解，再加入一定量的水，达到所需浓度。KT（激动素）、BA（6-苄基嘌呤）等细胞分裂素可先用少量1摩尔的盐酸溶解，然后再加入一定量的水，达到所需浓度。青鲜素（ＭＨ）的原粉不溶于水，可先溶于三乙醇胺中（溶时要加热），然后用水稀释。
配好的原液应贮于2～4℃的冰箱中，用时再取出进行稀释配制。暂时未用完的激素溶液应在低温、黑暗处保存。
表6-2萘乙酸不同浓度配制表
谁会配植物生长素
由于配制方法、施用浓度及处理方法不同，调节剂的效果也会不同。有些调节剂生产时制成水溶性产品，可直接按浓度比例加水配制。现介绍一些常用的生长调节剂的配制方法：
1、生长素类钠盐的配制
若使用的2，4-D，NAA或防落素(PCPA)等植物生长调节剂是钠盐形式，称取所使用的钠盐19，放人烧杯中，先加少量水溶解，用玻璃棒搅至完全溶解，然后加水至500mL。
2、生长素类原酸的配制
若使用的是2，4-D，NAA，防落素或IBA等原酸，称取所使用的原粉Ig，放人烧杯中，加少量水，滴人1%的酚酞1-2滴，然后再缓缓加入5%氢氧化钠溶液，搅拌至粉红色不消失，即表示调节剂完全溶解。加水至lOOOmL。
3、赤霉素(GA)的配制
称取赤霉素粉剂0. 2g，放人烧杯中，加少量95%酒精或60aC以上的烧酒，搅拌至溶解，后加水至200mL。萘乙酸也可用此法配制。
4、细胞激动素类（BA等】的配制
称取细胞激动素0. 2g，放人烧杯中，加入1%的稀盐酸，搅拌至溶解，后加水、防止衰老，常用的有氨基氧乙酸( AOA)、硝酸银等。新采收的唐菖蒲至lOOOmL。
5、青鲜素(MH)的配制
称取青鲜素29放在烧杯中，加少量三乙醇胺，用小火加热，搅拌至完全溶解，再加水至lOOOmL。
6、比久(Bg)的配制
在烧杯中放入少量热水，倒入Bg 2g，边加热边搅拌至溶解，然后加水至500mL。
7、水剂调节剂的稀释
对于一些水剂的植物生长调节剂，如矮壮素、乙烯利等能和水直接混合，可按以下公式计算所需浓度的稀释水量：
原液浓度×原液体积=使用浓度×使用体积
关于植物组培中MS培养基，激素BA，NAA的疑问
1 MS培养基的配制包括以下步骤。
培养基母液的配制和保存 MS培养基含有近30种营养成分，为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量，可将培养基中的各种成分，按原量的20倍或200倍分别称量，配成浓缩液，这种浓缩液叫做培养基母液。这样每次使用时，取其总量的1/20（50 mL）或1/200（5 mL），加水稀释，制成培养液。现将制备培养基母液所需的各类物质的量列出，供配制时使用。
大量元素(母液Ⅰ) mg／L
NH4NO3 33 000
KNO3 38 000
CaCl2·2H2O 8 800
MgSO4·7H2O 7 400
KH2PO4 3 400
微量元素(母液Ⅱ)
KI 166
H3BO3 1 240
MnSO4·4H2O 4 460
ZnSO4·7H2O 1 720
Na2MoO4·2H2O 50
CuSO4·5H2O 5
CoCl2·6H2O 5
铁盐(母液Ⅲ)
FeSO4·7H2O 5 560
Na2-EDTA·2H2O 7 460
有机成分(母液Ⅳ)
ⅣA
肌醇 20 000
ⅣB
烟酸 100
盐酸吡哆醇(维生素B6) 100
盐酸硫胺素(维生素B1) 100
甘氨酸 400
以上各种营养成分的用量，除了母液Ⅰ为20倍浓缩液外，其余的均为200倍浓缩液。
上述几种母液都要单独配成1 L的贮备液。其中，母液Ⅰ、母液Ⅱ及母液Ⅳ的配制方法是：每种母液中的几种成分称量完毕后，分别用少量的蒸馏水彻底溶解，然后再将它们混溶，最后定容到1 L。
母液Ⅲ的配制方法是：将称好的FeSO4·7H2O和Na2-EDTA·2H2O分别放到450 mL蒸馏水中，边加热边不断搅拌使它们溶解，然后将两种溶液混合，并将pH调至5.5，最后定容到1 L，保存在棕色玻璃瓶中。
各种母液配完后，分别用玻璃瓶贮存，并且贴上标签，注明母液号、配制倍数、日期等，保存在冰箱的冷藏室中。
MS培养基中还需要加入2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-D）、萘乙酸（NAA）、6-苄基嘌呤（6BA）等植物生长调节物质，并且分别配成母液（0.1 mg/mL）。其配制方法是：分别称取这3种物质各10 mg，将2，4-D和NAA用少量（1 mL）无水乙醇预溶，将6BA用少量（1 mL）的物质的量浓度为0.1 mol/L的NaOH溶液溶解，溶解过程需要水浴加热，最后分别定容至100 mL，即得质量浓度为0.1 mg/mL的母液。
配制培养液 用量筒或移液管从各种母液中分别取出所需的用量：母液Ⅰ为50 mL，母液Ⅱ、Ⅲ、ⅣA和ⅣB各5 mL。再取2，4-D 5 mL、NAA 1 mL，与各种母液一起放入烧杯中。
配制培养液时应注意：①在使用提前配制的母液时，应在量取各种母液之前，轻轻摇动盛放母液的瓶子，如果发现瓶中有沉淀、悬浮物或被微生物污染，应立即淘汰这种母液，重新进行配制；②用量筒或移液管量取培养基母液之前，必须用所量取的母液将量筒或移液管润洗2次；③量取母液时，最好将各种母液按将要量取的顺序写在纸上，量取1种，划掉1种，以免出错。
溶化琼脂 用粗天平分别称取琼脂9 g、蒸糖30 g，放入1 000 mL的搪瓷量杯中，再加入蒸馏水750 mL，用电炉加热，边加热边用玻璃棒搅拌，直到液体呈半透明状。然后再将配好的混合培养液加入到煮沸的琼脂中，最后加蒸馏水定容至1 000 mL，搅拌均匀。
调pH 用滴管吸取物质的量浓度为1 mol/L的NaOH溶液，逐滴滴入溶化的培养基中，边滴边搅拌，并随时用精密的pH试纸（5.4～7.0）测培养基的pH，一直到培养基的pH为5.8为止（培养基的pH必须严格控制在5.8）。
2 BA为细胞分裂素 NAA 是萘乙酸，为生长素的一种
3 适于百合根的激素暂时没找到
以下是叶片和胚的激素：对麝香百合 (LiliumlongiflorumThunb)叶片进行离体培养 ,可成功获得无菌苗。试验结果表明 :培养基MS +BA 0 1mg/L +NAA 1 0mg/L适于初代培养 ,有助于根和芽的分化 ;MS +BA 0 5mg/L +NAA1 5mg/L适于增殖培养 ,利于愈伤组织的产生 ,并促进芽的分化 ;生根培养基为 1/ 2MS +NAA 1 0mg/L +多效唑 10 0mg/L ;当试管苗根长 1cm时移栽易成活
在含有1 mg/ L IAA,1 m g/ L GA3,6 0 0 m g/ L CH的 MS培养基上培养 ,蔗糖含量为 6 %～ 8%时 ,百合幼胚胚性生长最好 ,培养 30 d后可以得到正常胚 .在含有 0 .1 m g/ L NAA,1 m g/ L BA的 MS培养基上可以形成淡绿色的愈伤组织 ,将这些愈伤组织转移到 1 / 2 MS无激素的培养基上培养可以形成大量的不定芽 ,不定芽生根移栽后 ,其成活率可达90 %以上
求助：各种植物激素或植物生长调节剂母液的配制
书上有说（生长素用少量95%的酒精或0.1mol/l的NaoH溶解，再定容。细胞分裂素一般用0.5-1mol/l的盐酸或稀NaoH溶解，再用蒸馏水定容至一定体积）
我用的激素是2,4-D和6-BA，为了方面，我都用了NaoH溶液，效果还不错，至少放在冰箱内一月内无沉淀。我配激素浓度为1mg/ml.
像你遇到的情况，在溶解6-BA时，可以微热，其实它不怕高温，我没做过，但你可以尝试一下。
还有我曾用酒精溶2,4-D时也遇到过你说的现象，因为做的是课程实验，做的有些马虎，我加水后发现沉淀后我又加了些酒精，最后定容时是透明的。没多久又变得有沉淀了，所以重配用NaoH.
也有一种可能是你的激素还有用?或者激素浓度是多少?最好在0.5-1mg/ml
希望对你有所帮助。
