无创dna显示21染色体高风险（无创21号染色体高风险是什么意思）

本文目录一览：

• 1、无创dna检查21高风险,后羊穿检查没问题,小孩长大后会不会有问题
• 2、无创dna查21染色体异常，要做羊穿吗
• 3、我媳妇无创DNA检查21号染色体3
• 4、无创DNA的结果显示21染色体高风险，我该怎么办？
• 5、无创DNA结果21号染色体值20.69表示什么？
• 6、无创dna检查结果21高风险？怎么办？

无创dna检查21高风险,后羊穿检查没问题,小孩长大后会不会有问题

你好，21三体是一种合并智力障碍，发育畸形等的染色体畸形疾病，后果非常严重，但是你做的羊水穿刺检查没有显示这个疾病，一般不会发生，这个检查准确率在99%以上。但是你的孩子是否有其他疾病根据这个检查无法判断。需要做好定期产检。

无创dna查21染色体异常，要做羊穿吗

无创DNA检测结果为21高风险，此时要听取检测机构讲解和建议，立即抓紧时间联系医生进行进一步的确诊，具体应该听医生的安排，通常是会安排羊穿先进行确诊的。

我媳妇无创DNA检查21号染色体3

你好,一般无创DNA检查21三体的数值在-3-3之间属于正常。

您的数值为,略高于正常值,属于高风险,建议进行遗传咨询或者羊水穿刺。以上是对我媳妇无创DNA检查21号染色体3这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

无创DNA的结果显示21染色体高风险，我该怎么办？

无创的检测率很高，准确率在90%以上，如果唐筛是高风险，无创DNA也是高风险，那是没有必要再做羊水穿刺检查了，说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。

可以考虑直接终止怀孕了，如果说还不想放弃，可以再做个羊水穿刺检查，再根据结果决定是否继续怀孕。

无创DNA结果21号染色体值20.69表示什么？

说明胎儿唐氏综合症风险值为高风险，胎儿患该疾病的可能性高，需要咨询医生进一步做羊膜穿刺，羊水染色体检测。

【唐氏综合症】

即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。

【形成原因】

21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47, XX(XY), +21。

【鉴别诊断】

本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别，后者有颜面黏液性水肿、头发干燥、皮肤粗糙、喂养困难、便秘腹胀等症状，可测血清TSH、FT4和染色体核型分析进行鉴别。

无创dna检查结果21高风险？怎么办？

你这样情况最好还是做一下羊水穿刺，一样的话可以听医生建议

无创DNA产前检测是采取孕妇静脉血10ml，分离血浆中的DNA，利用新一代DNA测序技术进行深度测序，进行生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息。从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。

无创准确率基本高达97%