诊所卖保健品如何备案（诊所售卖保健品）
本文目录一览：
- 1、卖保健品需要办哪些证?
- 2、非医用保健品怎么备案
- 3、药品 食品 保健品的备案注册分别是什么流程?需要哪些材料？
- 4、卖保健品需要办理什么证
- 5、中医诊所备案证怎么办理
- 6、开保健品店需要去国家食品药品监督管理局备案吗
卖保健品需要办哪些证?
食品卫生许可证、健康证、营业执照。 税务登记证。
办理程序：名称核准—银行验资—工商受理—领取执照—办理代码—办理国地税—银行账户。
每个流程大致需要的时间为：出执照(15个工作日)，出代码证(3个工作日)，地税证(3个工作日)，国税证(3个工作日)，出银行帐户(10-15工作日)。
创业者初次注册销售保健品公司有点难，而且还涉及到资质的办理，可能不熟悉政策规定和流程，既耽误时间也比较麻烦，因此可以找一家专门代办公司注册的机构。
扩展资料：
注册销售保健品需要办理食品流通许可证。需要准备好下列资料：
1、全体股东身份证原件(非广州市户口提交计生证)。
2、法定代表人相片(1寸相片2张)。
3、各股东间股权分配情况。
4、自拟公司名称或名称核准通知书原件。
5、自拟公司的经营范围(国家专营专控的行业需要提供批文);再由工商局审核通过。
6、公司住所的租赁合同(租期一年以上并经房管局备案)一式二份及相关产权证明(非住宅)。
参考资料来源：百度百科-食品卫生许可证
参考资料来源：百度百科-健康证
参考资料来源：百度百科-营业执照
参考资料来源：百度百科-税务登记证
非医用保健品怎么备案
备案流程：一.签订合同,二.立项,三.配方论证,四.企业确认配方,五.小试研究,六.中试生产,七.试验送检,八.试验报告,九.整理相关资料,十.省局受理,十一.获得省局保健品备案批准证书
第一步需要项目专员同客户达成意向后填写《申报注册合同审核表》,申报企业需求报告签订保健食品代理研发合同前两个工作日内由客户提供《产品需求报告书》,结合市场填写《产品基本信息汇总/个人表》，将《产品基本信息汇总/个人表》、《立项报告》和《产品需求报告书》一起移交给相关部门汇总_,原辅料采购检测研究_,关部门收到中试样品后，确认生产日期后填写中试《请验单》,最后获得省局发放的保健食品备案批准证书.
药品 食品 保健品的备案注册分别是什么流程?需要哪些材料？
以下是保健品备案流程：
2017年国产保健食品备案流程
一.签订合同
（1）关于保健食品备案流程，最新发布的流程，第一步需要项目专员同客户达成意向后填写《申报注册合同审核表》
二.立项
（1）申报企业需求报告签订保健食品代理研发合同前两个工作日内由客户提供《产品需求报告书》
（2）立项报告根据《产品需求报告书》填写《立项报告》
三.配方论证
（1）结合市场填写《产品基本信息汇总/个人表》，将《产品基本信息汇总/个人表》、《立项报告》和《产品需求报告书》一起移交给相关部门汇总
（2）中医理论 配方制定人员根据《产品需求报告书》及《立项报告》拟定配方，配方制定人员填写《初拟配方审核表
（3）文献支持 提供各原料配方用量科学文献至少三篇和原料 安全性评价方面的文献至少一篇
四.企业确认配方
填写《初拟配方确认函》，交由委托办理保健食品注册申报的客户确认。若客户对配方有异议，则从第2项重新开始
五.小试研究
（1）原辅料采购 相关部门下达《物料采购单》，下达给采购员，采购员根据物料采购标准操作规范填写《采购资金申请单》
（2）原辅料检测 由相关部门安排分析测试中心进行原辅料检测
（3）工艺研究 工艺研发员根据执行方案进行样品小试，试制过程中根据具体情况进行必要调整。工艺研发员填写《小/中试问题反馈表》
（4）方法学研究 工艺研发员根据检测结果及相关部提供的调整后的配方，进行试验方案调整，方法学研究等直到完成小试
六.中试生产
（1）相关部门收到中试样品后，确认生产日期后填写中试《请验单》
七.试验送检
（1）送检资料
相关部门接到成品检验报告后将送检资料：送检申请表、送检企标、工艺、说明书、配方送达指定检测中心
八.试验报告
（1）功效成分试验报告 （2）卫生学试验报告 （3）稳定性试验报告 （4）毒理试验报告 （5）动物功能试验报告 （6）人体试食试验报告 （7）兴奋剂试验报告
九.整理相关资料
（1）整理以上步骤全部质量送省局受理中心
十.省局受理
（1）动态现场核查 相关部门在申报资料编写完成同时按核查要求提交现场核查材料
（2）复核试验报告 相关部门将复核样品、保健食品检验通知书、送检资料 及时送至试验单位，并更新工作平台
十一.获得省局保健食品备案批准证书
（1）最后获得省局发放的保健食品备案批准证书
卖保健品需要办理什么证
【法律分析】：卖保健品必须是在取得经营实行许可证的前提下下能办理营业执照。其营业执照可以是个体工商户营业执照，也可以是企业营业执照。不论办理哪一种营业执照都必须符合相应的条件，提交所需的材料。
【法律依据】：《中华人民共和国食品安全法》 第三十五条 国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。但是，销售食用农产品和仅销售预包装食品的，不需要取得许可。仅销售预包装食品的，应当报所在地县级以上地方人民政府食品安全监督管理部门备案。
《个体工商户条例》第八条 申请登记为个体工商户，应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记。申请人应当提交登记申请书、身份证明和经营场所证明。个体工商户登记事项包括经营者姓名和住所、组成形式、经营范围、经营场所。个体工商户使用名称的，名称作为登记事项。
【温馨提示】
以上回答，仅为当前信息结合本人对法律的理解做出，请您谨慎进行参考！
如果您对该问题仍有疑问，建议您整理相关信息，同专业人士进行详细沟通。
中医诊所备案证怎么办理
法律分析：中医诊所备案，应当提交下列材料：
（一）《中医诊所备案信息表》；
（二）中医诊所主要负责人有效身份证明、医师资格证书、医师执业证书；
（三）其他卫生技术人员名录、有效身份证明、执业资格证件；
（四）中医诊所管理规章制度；
（五）医疗废物处理方案、诊所周边环境情况说明；
（六）消防应急预案。
法人或者其他组织举办中医诊所的，还应当提供法人或者其他组织的资质证明、法定代表人身份证明或者其他组织的代表人身份证明。
中医诊所是指在中医药理论指导下，运用中药和针灸、拔罐、推拿等非药物疗法开展诊疗服务，以及中药调剂、汤剂煎煮等中药药事服务的诊所，中医药治疗率100%。
法律依据：《中医诊所备案管理暂行办法》
第四条 举办中医诊所的，报拟举办诊所所在地县级中医药主管部门备案后即可开展执业活动。
第六条 中医诊所备案，应当提交下列材料：
（一）《中医诊所备案信息表》；
（二）中医诊所主要负责人有效身份证明、医师资格证书、医师执业证书；
（三）其他卫生技术人员名录、有效身份证明、执业资格证件；
（四）中医诊所管理规章制度；
（五）医疗废物处理方案、诊所周边环境情况说明；
（六）消防应急预案。
法人或者其他组织举办中医诊所的，还应当提供法人或者其他组织的资质证明、法定代表人身份证明或者其他组织的代表人身份证明。
开保健品店需要去国家食品药品监督管理局备案吗
不要，但开生产厂家要，要拿到国家食品药品监督管理局的批文，才能以保健食品的名义生产。生产保健食品必须：1、有国家食药监管总局发的《保健食品批准证书》。2、生产厂家所在地省级食药监管局发的《保健食品生产许可证》。3、生产厂家通过GMP认证。
