孕12周唐筛高风险怎么处理（12周唐氏筛查低风险是什么意思）
本文目录一览：
- 1、唐氏筛查结果高风险怎么办？
- 2、唐氏筛查高风险的孩子最后怎样了，哪几点孕期唐筛要知道？
- 3、产检唐筛临界风险或高风险该怎么办？
- 4、唐筛结果高风险怎么办
- 5、孕妇检查到有高危唐筛该怎么处理才行
- 6、前置胎盘要怎么保胎，孕12周做了唐氏筛查1比259医生说高风险，怎么办
唐氏筛查结果高风险怎么办？
唐筛高危只是评定唐氏儿的风险系数，而非判断标准。就是说，即使唐筛结果为高危，也只是表示胎儿患唐氏综合症的几率高，不代表胎儿一定是唐氏儿或是胎儿有什么异常。同样，唐筛结果低危，也不等于说胎儿一定没问题。 建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。
唐氏筛查高风险的孩子最后怎样了，哪几点孕期唐筛要知道？
在这里要告知孕妈妈们，孕期唐氏筛查高风险先别急。
关于唐氏筛查，孕妈妈6点早知道，多了解一点这项检查，才能做到心中有数，遇事不慌！
唐氏综合征又叫21-三体综合征，正常人有23对染色体，其中21号染色体一共是两条，当多出一条染色体时，就会出现唐氏宝宝，又称为先天愚型。
唐氏宝宝基本都是一个长相，典型代表就是当年红极一时的舟舟，主要表现为智力障碍、特定容貌、身体发育落后等。
孕期唐筛就是在孕期通过抽血等检查，筛查患唐氏综合征的风险。
唐筛其实有两次：一次是早期唐筛，需要在怀孕12周（NT检查）左右做；另一次是中期唐筛，大概是在怀孕14~21周做。
唐氏筛查已经成为一项常规检查项目，大约在14+6或21周左右做这项检查。其实就是抽一管血，大约5-10ml，检查本身不复杂。通过血清学筛查，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，并结合孕妇年龄、孕龄等情况，计算出唐氏综合征的的风险度。检查结果一般是两种，一种是低风险，另一个是高风险。低风险就代表正常，而高风险相应是异常。
很多以为唐氏筛查准确率不高，做不做都可以，最后抱着侥幸的心理，不去配合医生检查，最后生下唐氏宝宝，后悔已晚！
还有一部分孕妈妈头胎没有做唐筛，孩子正常，后来怀二胎了，认为这个检查没有必要浪费钱，甚至认为这项检查是医院为赚钱而设立，从而不去做唐氏筛查。这些孕妈妈要注意啦，不怕一万，只怕万一，为了宝宝健康人生，为了家庭幸福美满，唐氏筛查不能不做！
做唐氏筛查一般在14-21，最晚不要超过21周，如果孕妈妈有特殊原因，错过做唐氏筛查的时间，其实还有一个补救检查，那就是无创DNA检查。
无创DNA检查，是在怀孕12-23周进行，也是抽取静脉血进行检查，这两项都是筛查唐氏，相对而言，唐氏筛查的准确率大约60%-70%。无创的准确率更高，筛查21三体的准确率可达到98%以上，18三体可以达到90%以上，13三体相也可以达到80%多。
有的人会说：那我直接做无创不就可以了吗？其实无创一般用于唐氏筛查结果异常后，而且其费用也是普通唐筛的2-3倍，所以不建议跳过唐筛，直接做无创DNA检查。
唐筛以后，大约3~5个工作日要去拿唐筛的报告，很多人拿到高风险就特别紧张，以为宝宝留不住了，其实不是！生活中例子表明，很多孕妈妈唐筛都高风险，最后复查虚惊一场，宝宝无异常，健康被生下来，聪明活泼的成长！
高风险也只是代表宝宝患唐氏综合征的概率较高，并不能诊断就是唐氏综合征。需要进一步做无创NDA检查或羊水穿刺检查，才能确定宝宝的去留问题。
产检唐筛临界风险或高风险该怎么办？
很多准妈妈拿到自己唐氏筛查报告时，看到临界风险或者高风险都特别担心。唐筛的结果，虽然“低风险”表明低危险，但“高风险”和“临界风险”并不一定就都是“唐氏儿”，毕竟唐氏筛查的准确率受多方面因素影响，最后还需要做无创或者羊水穿刺才能确诊。
先来说说，什么是21-三体综合征？
21-三体综合征就是我们常说的唐氏综合征。
正常情况下，人类细胞染色体是23对，其中一半来自爸爸，一半来自妈妈。正常人是22对“常染色体”，还有一对是决定性别的“性染色体”。而唐氏综合征的患儿就是在22对常染色体的 第21对染色体上多了1条染色体，所以就叫“21-三体综合征”。
如果是患有唐氏综合征的宝宝，出生后不论是对患儿还是对他的家庭来说都是极大的负担。
所以，当看到唐氏筛查的检查结果是高风险、临近风险，准妈妈的心情会一下子跌落到极限，打击很大，更何况现在怀个宝宝又是这么不容易，哪里受得住这样的打击。
医生说胎儿可能患有21-三体综合征，应该怎么办呢？
但是，虽然都不愿意遇上这样的事情，毕竟也是存在几率的，还有会有准妈妈被医生通知：胎儿可能患有21-三体综合征。那这时候应该怎么办呢？需要注意下面几个方面：
1. 进一步复查确诊
当唐氏筛查存在风险时，一般医生会建议做进一步检查，可以做的复查包括：无创DNA检查和羊水穿刺。
① 无创DNA检查
无创DNA，是抽取准妈妈的静脉血液进行检查的，操作非常简单方便，不存在其他风险过程也不痛苦，而且它准确率高达99%，因此很多临近风险和高风险的准妈妈也愿意做。
② 羊水穿刺
羊水穿刺，是抽取准妈妈羊水来检测胎宝宝染色体是否异常的一种检测手段，准确率也是高达99%，是目前诊断染色体最常用的检查方法，也是最终确诊的方法。
2. 心态尽量平和，冷静面对
由于唐氏筛查是结合准妈妈的血液、年龄、身高、体重、孕周、经期等一系列因素推算出来的，如果准妈妈月经不调、年龄偏大、体重超标的话，就会影响到这个检查结果。
但是唐筛结果只是一个概率，并不是检查最终结果，绝大部分的胎儿通过羊水穿刺的复复查都不会有什么异常，最后确诊为羊水穿刺异常的其实很少，因此准妈妈们也不用太过担心，只需要听取医生的建议，商定下一步检查。
唐氏综合征筛查，是判断胎儿是否愚型最基本的检测方法。因此，京妈也建议每一位准妈妈都应该按时（可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间）做唐氏筛查的产检，尤其是二胎和高危妈妈更应该要重视。
唐筛结果高风险怎么办
因为唐筛是有很大缺陷的，它主要是根据激素、年龄、体重、孕周等水平来推测的，有很高的误诊和漏诊的。但是羊水穿刺又有很高的风险，很容易造成胎儿宫内感染和流产等。建议如果不想做羊水穿刺的话可以先进行一个无创产前基因检测。
孕妇检查到有高危唐筛该怎么处理才行
出现“高危”字样，提示胎儿患病的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。 接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。 早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的，如年龄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。 如果NT值小于3毫米，但早唐却提示高风险，孕妈妈基本可以放心，因为NT更有参考意义。如果实在不放心，可以做无创基因检测。 如果NT值大于3毫米，除染色体问题外，还应关注NT增厚提示的其它疾病，如先天性心脏病等，并在医生的指导下决定是否有必要接受羊水穿刺，以诊断所有可能的染色体问题。 如果NT在3.5、4以上甚至更高，在无创基因检测没有异常后，还可以继续进行羊水穿刺对染色体进行完整的诊断。 如果孕妈妈没有做NT和早期唐氏筛查，只做了中期唐氏筛查，并且得到了高风险的结果，你可以接受无创基因检测。如果检测结果无异常，则可以放心享受孕期生活。 如果检测结果有异常，则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。 总之，唐筛高风险，不代表胎宝宝一定是有问题的，孕妈妈可以再总结一下自己的情况，例如年龄、遗传、孕周等，根据自己的需要，再做进一步检查，确认胎宝宝的情况。
前置胎盘要怎么保胎，孕12周做了唐氏筛查1比259医生说高风险，怎么办
你的还早，有的前置胎盘随着胎儿发育能不同程度的上去，根据你的描述你的情况最好密切观察，定期孕期检查随时观察胎儿发育情况等，医生会根据检查结果随时对症指导建议的；唐筛高风险只能说明患病的几率稍高于正常的，可以做个无创或羊穿来确诊
