类固醇激素进入细胞属易化扩散（关于类固醇激素分泌细胞的说法错误的是）
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类固醇激素的胞内信号转导机制？[急！]
细胞内受体主要位于细胞核，也有位于胞质溶胶中，位于胞质溶胶中受体要与相应的配体结合后才能进入细胞。胞内受体识别和结合的是能够穿过细胞质膜的小脂溶性信号分子，类固醇激素就是其中的一类。细胞内受体的基本结构都很相似。通常有两个不同的结构域，一个是与DNA结合的结构域，另一个是激活基因转录的N端结构域。此外还有两个结合位点，一个是与配体结合的位点，位于C端，另一个是与抑制蛋白结合的位点，在没有与配体结合时，则有抑制蛋白抑制了受体与DNA的结合，若是有相应的配体，则释放出抑制蛋白。细胞内受体在接受信号分子并与之结合形成受体-配体复合物后就成为转录促进因子，作用域特异的基因调控序列，启动基因转录和表达。在缺少糖皮质激素是，糖皮质激素受体存在于胞质溶胶中并与一个胞质溶胶蛋白结合在一起。与受体结合的抑制蛋白起着阻止受体进入到细胞核与相应基因的顺式作用原件结合的作用。因而此时糖皮质激素受体没有活性。糖皮质激素受体与受体的结合，可将受体从抑制状态释放出来，是糖皮质激素受体进入细胞核，与特异的上游顺式元件结合促进基因转录。糖皮质激素调节受体的作用为类固醇激素调节基因转录提供了一个模式。但是，大多数类固醇激素受体即使在没有类固醇激素时就已经位于细胞核内，此时受体仍不能促进基因的转录，其原因可能是类固醇受体被细胞核中的抑制蛋白所抑制
类固醇激素的作用原理
类固醇激素作用机制又称基因表达学说。类固醇激素分子较小，呈脂溶性，能进入靶细胞，与胞浆受軆结合，形成激素—胞浆受軆复合物，使受軆蛋白构型发生变化，获得透过核膜的能力而移至核内，胞浆受軆复合物与核受軆结合，形成激素—核受軆复合物，启动DNA的转录过程，生成新的mRNA，诱导新蛋白质合成，引起相应的生理效应（如下图所示）。
易化扩散是指一些不溶解于水的或者在脂质中溶解度很少的物质借助于膜上的什么出入细胞的过程？
应该是溶解这个过程一般有两个步，一是分子扩散，而是形成水合物。前者吸热，后者放热。
溶解放热，说明后者的过程热大于前者。比如koh，比如浓硫酸。
然后能溶解的东西我们按照在水中和融熔时是否能导电分为电解质和非电解质。
微观上说就是共价键还是金属键。（当然并不绝对，比如羧酸一般是电解质）
非电解代表比如co2，比如蔗糖，比如乙醇。他们在水溶液中不发生电离反应。
举个简单的例子：nacl在水中你是找不到nacl这个分子的，你只能找到na离子和cl离子。（一般强电解质不形成水合物）
co2正相反，你找不到c离子o离子，只能找到co2分子（和co2的水合物，也就是碳酸）。
所以题目里的区别就是电解质和非电解质的区别，微观上说就是化学键的问题。
物质转运的方式：单纯扩散、易化扩散、主动转运和膜泡运输
一、单纯扩散 不耗能
定义：单纯扩散是一种简单的穿越质膜的物理扩散，没有生物学转运机制的参与
转运的物质：非极性脂溶性物质或少数不带电的极性小分子物质，如O2、CO2、N2、类固醇激素、乙醇、尿素、甘油、水等
影响因素：①浓度差、②通透性、③温度
二、易化扩散不耗能经通道易化扩散
定义：
①通道介导的跨膜转运由于经通道介导的溶质几乎都是离子，因而通道也称离子通道
②离子通道是一类贯穿脂质双层、中央带有亲水性孔道的膜蛋白
③所有的离子通道均无分解ATP的能力，因此通道介导的跨膜转运都是被动的，称为经通道易化扩散
④当孔道开放时，离子可顺浓度梯度和(或)电位梯度经孔道跨膜流动，无需与脂质双层相接触，从而使对脂质双层通透性很低的带电离子，能以极快的速度跨越质膜
转运物质：带电离子
特点：①选择性、②门控性、③无饱和现象、④转运速度快
种类：
①电压门控通道：电压门控性K+、Na+、Ca2+通道等
②化学门控通道：突出前膜释放的ACh，引起突触后膜的兴奋
③机械门控通道：耳蜗毛细胞膜的机械门控钾通道、动脉血管平滑肌中的机械门控钙通道等
