奥夫平片中是否含有激素（奥氮平片的功效和作用）
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奥氮平片的成分有哪些呢?
奥氮平又称再普乐、奥拉扎平，是最常用于治疗精神分裂症的非典型抗精神病药物，也是非典型抗精神病药物中最昂贵的一种，效果值得肯定。
但是任何药物都有其副作用，相对于其他治疗精神病的药物来说，奥氮平的副作用应该算是比较少的，其常见不良反应如下：
临床试验中与奥氮平使用有关的唯一不良反应是嗜睡和体重增加，34%服用奥氮平的患者血浆催乳素浓度有一过性的轻度升高(末点均数不超过正常值上限，与安慰剂无统计差异)，相关临床表现(例如：男性乳房增大)罕见，绝大多数患者的激素水平无需停药即可回复至正常范围。
临床试验中偶见不良反应(1-10%)，包括头晕、静坐不能、食欲增强、外周水肿、直立性低血压、口干及便秘。偶见肝脏转氨酶ALT SGPT和AST SGOT无症状的一过性升高。
禁忌症 奥氮平禁用已知对该药中任意一种成分过敏的患者。
奥氮平相关问题
奥氮平能改变患者的激素水平,但激素水平无需停药即可回复至正常范围。
奥氮平不是激素药，为什么他的副作用会是发胖呢
不是只有激素会发胖啊，你油吃多了还会发胖呢，不过我也不知道怎么详细跟你解释，因为奥氮平的发胖机制不是完全清楚，但是对组胺受体和多巴胺受体的拮抗作用是奥氮平发胖的机制之一
奥氮平有激素吗
奥氮平具有5-HT、多巴胺和胆碱能拮抗作用，与其受体结合情况相符。奥氮平的体外和体内5-HT2受体亲和力大于其与多巴胺D2受体的亲和力。是一种受体拮抗剂，不含激素。
奥氮平片有什么副作用吗?
奥氮平，也被称为再普乐，敖拉闸水平，是最常用的非典型抗精神病药物治疗精神分裂症，但也非典型抗精神病药物最昂贵的，效果是值得肯定的。 但没有任何药物都有其副作用，相对于其他治疗精神病的药物，奥氮平的副作用，应被认为是较常见的不良反应如下： 奥氮平的临床试验有关的不良反应嗜睡和体重增加，34％有轻度升高的患者服用奥氮平（结束点的数量不超过正常值的上限，与安慰剂相比，无显着差异），相关临床表现（例如：男性乳房增大）罕见的血浆催乳素的浓度，绝大多数的患者没有停止激素水平恢复到正常范围内。 偶尔临床试验不良反应（1-10％），包括头晕，静坐不能，食欲增加，血管神经性水肿，体位性低血压，口干和便秘。偶见肝转氨酶谷丙转氨酶ALT和AST SGOT无症状的一过性升高。 禁忌奥氮平禁用已知过敏到任何患者的药物中的一个组成部分。 特别考虑用药注意 注： 神经阻滞剂恶性综合征（NMS）：没有任何临床试验，奥氮平引起的NMS报道。 NMS是一个潜在的致命性综合征据报道，在使用其他抗精神病药物，临床表现的NMS发高烧，肌肉僵硬，精神状态改变和植物神经系统功能紊乱（脉搏和血压不规则，心动过速，出汗和心律失常） ，其他体征可有升高，肌酸磷酸激酶，肌性血红蛋白尿（横纹肌溶解）和急性肾功能衰竭。网管，或者只是发高烧，无临床表现的NMS的临床表现的患者应停用所有抗精神病药物，包括奥氮平。 迟发性运动障碍：比较研究了六个多星期，氟哌啶醇，奥氮平包性运动障碍引起的发病率较低，具有统计学意义。但长期使用抗精神病药物，迟发性运动障碍的风险增加，如果病人的身体或迟发性运动障碍的症状，应减少剂量或停药，出现上述症状可加重停药，即使停药后。 注： 肝功能指标：肝转氨酶ALT，AST不伴症状的一过性升高，多见于早期的药物，ALT和/或AST，肝功能损害的症状和体征，用药前的疾病以及潜在的肝毒性药物与肝储备功能有限的患者，应注意观察。如ALT / AST升高，应考虑在后续的治疗和减少用量。 癫痫与其他抗精神病药物，谨慎使用奥氮平的患者有癫痫或癫痫相关的疾病史。 血液学指标：与其他抗精神病药物，奥氮平的患者慎用以下情况： 由于某种原因，白血细胞和/或中性粒细胞减少; BR / 药物引起的骨髓抑制/毒性的历史; 伴发疾病，放疗或化疗引起的骨髓抑制 酸性细胞过度疾病，或骨髓及外骨髓增殖性疾病。 临床试验发现，许多氯氮平引起的白细胞减少或粒细胞缺乏症疾病的病与氯氮平的患者无复发。 抗胆碱能活性：临床试验表明，抗胆碱能作用的发病率较低，但患者有并发症时，奥氮平拟议的合并前列腺增生，麻痹性肠梗阻，窄角型青光眼，或有关的疾病的历史慎用。 多巴胺拮抗作用：奥氮平体外多巴胺对立。从理论上讲，它与其它抗精神病药物，可拮抗左旋多巴和多巴胺激动剂。 活动的中枢神经系统：奥氮平原的作用部位是中枢神经系统，但在合并其他中枢神经系统药物，包括酒精的使用应注意。 孕妇及哺乳期妇女用药 足够和良好对照的研究设计用奥氮平奥氮平期间，如果您是怀孕或计划怀孕的孕妇应通知医生，由于在人类使用的药物，对胎儿的经验有限，在服药期间怀孕的潜在风险，应该加以权衡。 药物在哺乳期，人类是否有分泌物尚不清楚可见奥氮平分泌的乳汁，因此建议服用奥氮平期间避免哺乳婴儿。 驱动程序和机械操作能力奥氮平可能会引起嗜睡，因此，患者在操作危险机械，包括汽车，应谨慎使用。 药物相互作用○1奥氮平代谢的P450抑制或诱导细胞色素异体剂的，特别是CYP1A2的活性。吸烟或合并卡马西平增加的间隙，奥氮平，吸烟和卡马西平治疗，可以诱导CYP1A2的活性。已知活性CYP1Y2的强效抑制剂可以减少奥氮平的清除率。奥氮平是不是CY??P1A2活性的强效抑制剂。茶碱的主要由CYP1A2代谢，和药代动力学从olanzapine影响。 在临床试验中，下列药物与单剂量奥氮平联合管理，没有代谢的抑制作用：丙咪嗪或它的代谢产物甲兵麦克风三嗪（CYP3A，CYP2D6，CYP1A2）华法林（CYP2C19），茶碱（ CYP1A2）或地西泮（CYP3A4，CYP2C19），奥氮平与锂盐或双环哌嗪丙醇合并用药也没有互动。 奥氮平稳态浓度的乙醇药代动力学。但是，服用奥氮平，同时乙醇额外的药理作用，如镇静作用加强。 单剂量含有铝和镁含抗酸剂或西咪替丁具有结合活性炭可以减少的奥氮平的50％至约60％的口服生物利用度的口服生物利用度的olanzapine没有影响。 奥氮平或没有食物的吸收。 人肝微粒体体外实验表明，奥氮平较少影响细胞色素P450异体CYPIA2，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP3A的。 抗精神病药物侧的影响很多：总结了以下类别： 1。一般不良反应有嗜睡，乏力，视力模糊，鼻塞，心动过速，口干，便秘等中枢神经系统和自主神经系统的副作用。 2。锥体外系反应是最常见的副作用是长期的大规模应用抗精神病药物的发病率剂量，疗程和个体因素。表现为：①帕金森氏综合征，肌张力增高，表情僵硬（面罩），动作迟缓，肌肉震颤，流涎等;②③急性肌张力障碍患者烦躁不安，反复徘徊静坐不能（静坐不能）。 3。过敏性反应，常见的皮疹，光敏性皮炎。 这是较常见的不良反应的第一个。
欧兰宁奥氮平片是激素不
不是激素，是抗精神病药，国产的奥氮平叫做欧兰宁，进口的叫做再普乐。会引起肥胖，是因为影响代谢导致的。属于该药最大的不良反应。
至于对肝肾的损害，十有八九的药都会的，定期检查肝功能，如果转氨酶高吃点保肝药就可以了。
