阿奇霉素的功效和作用（阿奇霉素功效及作用）

本文目录一览：

• 1、阿奇霉素的作用
• 2、阿奇霉素分散片有什么功效
• 3、阿奇霉素的药理及作用？
• 4、阿奇霉素的药性和药效是什么？
• 5、阿奇霉素片的功效？

阿奇霉素的作用

阿奇霉素是大环内酯类的抗生素，功效主要是控制细菌的蛋白，达到抑制细菌和杀灭细菌的目的。在临床中阿奇霉素的作用体现在治疗呼吸道感染，无论是上呼吸道感染表现为鼻窦炎，咽炎，扁桃体炎等等，还是下呼吸道的感染，像支气管炎、肺炎，这些都可以通过阿奇霉素进行治疗。

阿奇霉素对肺炎支原体的作用是大环内酯类中最强的，对流感杆菌和链球菌，弯曲菌的作用也非常强。阿奇霉素在临床抗菌谱相对头孢类较窄，主要作为头孢类的一个补充制剂在临床中应用。

扩展资料：

阿奇霉素使用注意事项：

1、肝功能不全者慎用。

2、使用2期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应）应立即停药并采取适当治疗措施。

3、治疗期间若用户出现腹泻症状，应考虑是否有伪膜性肠炎发生，如果诊断确定应采取相应治疗措施，包括维持水，电解质平衡，补充蛋白质等。

参考资料来源：百度百科-阿奇霉素

阿奇霉素分散片有什么功效

阿奇霉素分散片

阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。

药理作用

阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组B溶血性链球菌）、肺炎（链）球菌、a-溶血性链球菌（草绿色链球菌）和其它链球菌、白喉（棒状）杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌：流感（嗜血）杆菌、副流感（嗜血）杆菌、卡他（摩拉）菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克（嗜血）杆菌。其他微生物：包括特南包柔螺旋体（Lyme病体）、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓（假单胞）杆菌。作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。

适应症

宫颈炎,尿道炎,支原体肺炎,肺炎球菌肺炎,急性支气管炎,中耳炎,鼻窦炎,急性扁桃体炎,急性咽炎,妇产科,肾病内科,呼吸内科,耳鼻喉科

用法用量

以阿奇霉素分散片治疗感染性疾病，其疗程及使用方法如下：用水分散后口服或直接吞服。 成人：沙眼衣原体或敏感淋球菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g。 对其他感染的治疗：总剂量1.5g，分三次服药； 一日1次服用本品0.5g。或总剂量相同，仍为1.5g，首日服用0.5g，然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g。 如发生超量使用（尚未有报道），可进行洗胃或用一般支持疗法。

不良反应

本品一般耐受性良好，不良反应发生率较低，多为轻到中度可逆性反应。 1、常见的不良反应： （1）胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等； （2）皮肤反应：皮疹、瘙痒等； （3）其它反应：如厌食、阴道炎、头晕或呼吸困难等； 2、临床中还观察到下列1%的不良反应； （1）消化系统：消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等； （2）神经系统：头痛、嗜睡等； （3）过敏反应：支气管痉挛等； （4）其它反应：味觉异常等； 3、上市后口服制剂还观察到以下不良反应，其与本品相关性尚不清楚。 （1）过敏反应：关节痛、血管神经性水肿、荨麻疹、光过敏； （2）心血管系统：心律不全、室性心运过速； （3）胃肠道：极少见的伪膜性肠炎、舌染色； （4）泌尿生殖系统：间质性肾炎、急性肾衰； （5）造血系统：血小板减少； （6）肝胆系统：曾有报道阿奇霉素引起肝炎和胆汁郁积性黄疸等，偶尔引起肝坏死和肝衰竭，但罕有致死者，因果关系尚未确定； （7）精神神经系统：攻击性反应、神经质、焦虑不安、忧虑、头痛、嗜睡、头晕、眩晕、惊厥、多动； （8）皮肤/附属组织：罕见的严重皮肤反应如多形性红斑，Stevens-Johnson综合征及毒性表皮溶解坏死等曾有报道； （9）感觉器官：有报道大环内酯类抗生素能损害患者的听力。有些患者服用阿奇霉素后曾出现听力损害包括听力丧失、耳鸣和/或耳聋。据调查研究表明这种现象与患者持续大剂量使用本品有关，通过对这些患者的随诊，发现大多数患者的听力可恢复。罕有阿奇霉素引起味觉变化的报道。 4、实验室检查异常：血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。

禁忌

对阿奇霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。

注意事项

1、轻度肾功能不全患者（肌酐清除率40ml/分钟）不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 2、由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。 3、如同其他抗生素制剂一样，在本品疗程中，应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察。 4、用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当措施。 5、治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。 6、药物不要放在孩童可接触的地方。 7、废弃药品包装不应随意丢弃。

阿奇霉素的药理及作用？

药理

阿奇霉素是将红霉素A9－酮基脂化后经Becklman重排， N-甲基化等一系列反应得到的15元氮杂化合物，也是氮环内酯类（Azalids)中的第一个品种，这种结构上的差异阻碍了内部形成半酮缩醛的反应，其中酯键水解成中性的红霉支糖是其重要的分解途径，阿奇霉素中酯键所连接的红霉支糖水解活化能为15.6kal.mol-1 在37·C、PH2的溶液中（离子强度=0.02），阿奇霉素降解 10%需21 min，而同样情况下，红霉素仅需3.7s这些结果证明阿奇霉素与红霉素相比，其对酸的稳定性大大增强。 阿奇霉素与红霉素在抗菌机理上具有共同性，均通过与细菌细胞中核糖体50S亚基结合，阻碍细菌转肽过程，抑制依赖于RNA的蛋白质的合成而达到抗菌作用。但由于结构的改变，阿奇霉素比红霉素具有更广泛的抗菌谱，能抑制多种革兰阳性球菌、支原体、衣原体及嗜肺军团菌，尤 阿奇霉素

其是对一些重要的革兰阴性杆菌如流感嗜血杆菌等具有良好的抗菌活性，弥补了大环内酯类对嗜血杆菌作用差的不足。其对流感噬血杆菌的作用强度比红霉素及罗红霉素高4一8倍，对流感杆菌、卡地莫拉菌、淋球菌等的抗菌作用是红霉素的2 ～4倍，对大肠杆菌也有一定的抗菌作用。阿奇霉素具有二碱价双亲的特性，大大增强了在酸中的稳定性，改善了口服给药的生物利用度。阿奇霉素在体内的转运有其独有的特点。Gedue等提出阿奇霉素的吞噬细胞传递机制，即给药后阿奇霉素迅速集中到多形核白细胞中（PMN）及巨噬细胞中，随着吞噬细胞的迁移将其转运至感染部位，使感染组织中具有很高的浓度，并保持一个很长的时间，然后作为一个对病原菌存在的应答，再将其释放出来，浓度超过很多病原菌的最小抑菌浓度（MIC）。 这种转运机制决定了其独特的药物动力学特性，与β－内酰胺、大环内酯和喹诺酮相比，有更高的分布容积，更长的消除半衰期，更广泛的细胞渗透性，其组织浓度可比胞外浓度高300倍，且消除缓慢，组织半衰期为68～76h。因此，每日只须给药一次，连续3 d，可维持有效浓度8～10 d。 国产阿奇霉素在生物等效性方面与进口产品无异。结果表明，两种制剂的药动学参数间差异均无显著性（P0.05）。国产阿奇霉素颗粒剂的相对生物利用度为 99.70%，两种制剂生物等效。但对于急性中重度感染则主张应用注射用阿奇霉素的临床作用更确切、迅速。

药动学

阿奇霉素

该品对胃酸稳定，虽然口服生物利用度仅 37%，单次服用 0.5g后 2～3h血药峰浓度约 0.4μg/ml，但组织分布好，蛋白结合率低（7%～23%)，消除半减期 12～14h，服药后 12～30h在前列腺、扁桃体、肺组织、胃组织、女性生殖器组织中的浓度分别达 2.6μg/g、4.5μg/g、3.6μg/g、6.1μg/g和 2.7～3.5μg/g。50%以上的药物以原形由胆汁排泄，部分为去甲基的代谢产物。药物在组织中滞留时间较长，释放缓慢，单剂服药后 14日，仍可在尿中测得原形药物。1周内经尿排泄率低于 6%，肾清除率为 1.67～3.156ml/s。 该品在组织中的浓度明显高于血药浓度的原因主要由于药物通过中性粒细胞与吞噬细胞主动由局部组织移至上述细胞内。在感染部位储存药物的中性粒细胞受细菌刺激释放药物而起抗菌作用。

阿奇霉素的药性和药效是什么？

你好！

阿奇霉素是抗微生物药物---大环内酯类抗生素。

抗革兰阴阳菌、抗支原衣原体、高浓度长作用、抗菌敏感性高。

作用特点

除保留红霉素的对G＋菌的作用外，还对革兰G－以及厌氧菌有较强的作用。

对肺炎支原体、砂眼衣原体及梅毒螺旋体等有很好的活性。

组织分布广；细胞内浓度高（可达同期血药浓度的10－100倍）；

半衰期长（35－48小时），药物在组织中滞留时间较长，释放缓慢 。

临床应用

主要用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤软组织混合感染和衣原体所致的性传播性疾病。如：化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎及急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作；肺炎链球菌、流感杆菌及肺炎支原体所致的肺炎；衣原体、奈瑟菌所致尿道炎、宫颈炎及盆腔炎；敏感菌所致的皮肤软组织感染。

不良反应和副作用：坏絯孓気.oО已经说得很详细了，你的胃痉挛是使用阿奇霉素后的副作用，这是可以预见的，如果能够克服，可以不用理会。请问你的手臂上会有肿胀，是因为输液的药液渗入组织的缘故吗？还是对阿奇霉素过敏而引起的手臂肿胀？

阿奇霉素片的功效？

阿奇霉素是大环内酯类抗生素，一般用来治疗支气管炎、肺炎等下呼吸道感染导致的症状，也可以治疗急性中耳炎、

鼻窦炎

、咽炎等疾病，因为奥奇霉素是一种抗生素，所以不要长期的使用，平时自己也不要随意的使用。