早期唐筛高风险无创要做吗（早期唐氏筛查高风险一定要做无创吗）
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唐筛有一项高风险可以不做无创DNA吗
唐筛高风险（临界风险）都是需要做无创或者是羊水穿刺进一步的确诊的。 （1）检测项目方面：无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测；羊水穿刺检测面更全，范围更广，能检查人体23对染色体。（2）安全性方面：羊水穿刺有创性产检，相对而言是具有一定的风险的。而无创DNA，更加安全方便无创性，可以避免产检过程中发生感染，降低孕妇流产的风险。（3）产检时间：羊水穿刺存在着0.5%流产、感染的风险，在孕16至21周取样无创DNA起始时间更早，持续时间更长。最佳检测时间为孕12周-孕（22周+6天）。 但是，无创DNA是一种筛查手段，并非诊断手段。如果无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。孕妈妈可以根据医生的建议选择产检项目。
唐筛结果高危要做叫无创基因检测吗？
是需要的，因为普通的唐筛是存在很大的漏洞的，漏检率和假阳性率都很高，因为它主要是通过孕妇的激素水平再结合孕妇的年龄、体重和孕周这些因素来进行推测，从而得出一个宝宝患病的风险值。
如果是高危的话，就需要进一步进行更加准确和先进的检查。比如羊水穿刺，产前基因检测来确诊。
但是羊水穿刺有很高的风险，可能会造出胎儿宫内感染导致畸形等，甚至有些还会流产。
如果不想做羊水穿刺的话，可以先进行无创的产前基因检测，只需要抽血母亲的静脉血5ml左右就可以了。
孕妇早期无创DNA值不值得做
对比以前怀孕做检查，也就让你做做
唐筛
，要么直接羊水穿，而现在孕妈们发现有个神奇的技术无创dna，他的高准确率和检测遗传
染色体异常
很有一手。而且费用也降低了很多，就好比手机一代代的便宜。
无创dna准确和灵敏度是广受大家好评的，也是很多人都乐意接受它的原因。
唐筛它是通过检测孕妇血中的某几项指标，结合胎儿大小、孕周，孕妇年龄、体重、
月经周期
等一系列数据，通过公式计算出可能的
风险值
。因为它是根据统计学的原理，通过设置数学模型来计算的，相应的干扰也多，准确性和灵敏度均不高。例如，超过35岁的孕妈，年龄一项加权后，结果必然就是高风险，所以，35岁以上的孕妇是不需要做这个检查的。
孕妇是无创DNA检查最适用的人群：
1)由于孕期的疏忽，怀孕已经18周以上，错过了
唐氏筛查
时间的孕妇;
2)唐氏筛查结果在低风险和1/1000之间的这一部分孕妈(也称为中风险);
3)不适宜做
羊水穿刺
的孕妇(如
先兆流产
、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇
Rh阴性血型
等
有以下情况的孕妇，可能会严重影响结果的准确性，不建议做无创DNA检查。
2)夫妇一方有明确染色体异常;
3)1年内接受过异体输血、
移植手术
、异体
细胞治疗
等;
4)胎儿
超声检查
提示有结构异常须进行
产前诊断
;
5)有
基因遗传病
家族史或提示胎儿罹患
基因病
高风险;
6)孕期合并恶性肿瘤;
7)医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
另外呢，准妈妈如果是早、中孕期
产前筛查
高风险;
预产期
年龄≥35岁;
重度肥胖
(
体重指数
40);通过
体外受精
—
胚胎移植
方式受孕(通常说的
试管婴儿
);有染色体异常胎儿分娩史，但夫妻染色体异常的情形除外;医师认为可能影响结果准确性的其他情形等，这些情况下，检测准确性有一定程度的下降，还需慎重考虑哦。
唐筛和无创DNA是必须要做吗？不做有什么影响？
我认为是必须要做的，这样能够保证胎儿的健康成长，也会让自己安心；如果不做，有可能会生出畸形的胎儿，或者是生出唐氏综合症患者，会影响胎儿的发育。
