儿科最易感染的病毒是（儿科最易感染的病毒是哪个）

本文目录一览：

• 1、“手足口病”进入高发期，这病严重吗？怎么预防？
• 2、手足口病是什么？
• 3、什么是手足口病?如何预防?拜托各位了 3Q
• 4、小儿EB病毒感染最多活五年是谣言还是真的？
• 5、小儿EB病毒感染最多活5年？

“手足口病”进入高发期，这病严重吗？怎么预防？

手足口病在儿科是常见病，多发生在5岁以下的儿童。从近期医院就诊情况来看，手足口病高发期已经来到，那么，手足口病是什么？这病严重吗？ 预防此病可以做些什么？

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引起手足口病的元凶是什么？

手足口病（Hand-foot-mouth Disease， HFMD）是由肠道病毒引起的一种儿童常见传染病。引起手足口病的病毒有20多种（型），包括柯萨奇病毒A组的 2、4、5、7、9、10、16 型等，B组的1、2、3、4、5 型等；肠道病毒71型（EV71）；埃可病毒等。其中以柯萨奇病毒A16型（CoxA16）和肠道病毒71型（EV71）最为常见。

患者和隐性感染者均为本病的传染源，肠道病毒可经胃肠道（粪-口途径）传播，也可经呼吸道（飞沫、咳嗽、打喷嚏等）传播，还可因接触患者口鼻分泌物、皮肤或粘膜疱疹液及被污染的手及物品等造成传播。

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手足口病有什么症状？

手足口病普遍易感染，不同年龄组均可感染发病，但主要发生在5岁以下的儿童。手足口病潜伏期为2-10天，平均3-5天，病程一般为7-10天。感染后只获得该型别病毒的免疫力，对其它型别病毒再感染无交叉免疫，也就是说，患手足口病后还可能因感染其它型别病毒而再次患手足口病。此病具体症状如下：

1、急性起病，发热、口痛、厌食、口腔黏膜出现散在疱疹或溃疡，位于舌、颊黏膜及硬腭等处的比较多，也可波及软腭，牙龈、扁桃体和咽部。手、足、臀部、臂部、腿部出现斑丘疹，后转为疱疹，疱疹周围可有炎性红晕，疱内液体较少。

手足部较多，掌背面均有。皮疹数少则几个多则几十个。消退后不留痕迹，无色素沉着。部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎。多在一周内痊愈，预后良好。部分病例皮疹表现不典型，如单一部位或仅表现为斑丘疹。

2、少数病例（尤其是小于3岁者），特别是EV71感染患儿，可出现脑膜炎、脑炎（以脑干脑炎最为凶险）、脑脊髓炎、神经源性肺水肿、循环障碍等，极少数病例病情凶险，可致死亡或留有后遗症。

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手足口病严重吗？

通常不严重。手足口病没有特效药，主要为对症治疗。预后一般良好，通常在7-10天内痊愈。并发症不常见，极少病人可能会并发无菌性或病毒性脑膜炎等，这需要住院治疗一段时间。

预防手足口病可以做些什么？

抵御该病需从日常防护做起，注意家庭成员个人卫生和环境卫生。

1、个人卫生应注意：勤洗手、吃熟食、喝开水、勤换衣、勤晒被。婴儿奶嘴、奶瓶煮沸消毒20分钟后使用。特别是有小孩的家庭，家庭成员回家后应及时洗手、更衣，少去人员密集场所，减少交叉感染。

2、注意孩子营养的合理搭配，还要让孩子休息好，适当晒晒太阳，增强自身的免疫力。

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3、保持教室、居家空气流通，每天开窗通风2～3次，每次不少于30分钟。

4、流行季节避免出入人潮拥挤、空气不流通的公共场所，避免接触发病儿童。

5、对于确诊的患儿，必须严格按照发病后二周时间进行隔离；对密切接触者进行医学观察。

编辑：鲁凡英

（专家：石福霞，公共卫生科妇幼保健医师，科普中国微平台原创首发）

手足口病是什么？

手足口病（Hand, foot and mouth disease, HFMD）是由肠道病毒引起的传染病，多发生于婴幼儿，可引起手、足、口腔等部位的疱疹，个别患者可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种(型)，柯萨奇病毒A组的16、4、5、9、10型，B组的2、5型，以及肠道病毒71型均为手足口病较常见的病原体，其中以柯萨奇病毒A16型（Cox A16）和肠道病毒71型（EV 71）最为常见。 该病的潜伏期为2～7天，传染源包括患者和隐性感染者。流行期间，患者为主要传染源。患者在发病急性期可自咽部排出病毒；疱疹液中含大量病毒，破溃时病毒溢出；病后数周，患者仍可自从粪便中排出病毒。 该病传播方式多样，以通过人群密切接触传播为主。病毒可通过唾液、疱疹液、粪便等污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、内衣等引起间接接触传播；患者咽喉分泌物及唾液中的病毒可通过飞沫传播；如接触被病毒污染的水源，亦可经水感染；门诊交叉感染和口腔器械消毒不合格亦是造成传播的原因之一。 人群对引起手足口病的肠道病毒普遍易感，感染后可获得免疫力。由于不同病原型别感染后抗体缺乏交叉保护力，因此，人群可反复感染发病。成人大多已通过隐性感染获得相应抗体，因此，手足口病的患者主要为学龄前儿童，尤以≤3岁年龄组发病率最高。据国外文献报道，每隔2～3年在人群中可流行一次。 手足口病分布广泛，无明显的地区性；四季均可发病，以夏秋季高发。本病常呈暴发流行后散在发生；流行期间，幼儿园和托儿所易发生集体感染，家庭也亦可发生聚集发病现象。该病传染性强，传播途径复杂，在短时间内可造成较大规模流行。 二、疫情概况及趋势预测 (一) 国际疫情概况。 手足口病是全球性传染病，世界大部分地区均有流行报导。1957年新西兰首次报导该病，1958年分离出柯萨奇病毒，1959年提出“手足口病”命名。美国、澳大利亚、意大利、法国、荷兰、西班牙、罗马尼亚、巴西、加拿大、德国等国家经常发生由各型柯萨奇、埃可病毒和EV 71引起的手足口病。 日本是手足口病发病较多的国家，历史上有过多次大规模流行，1969～1970年的流行以Cox A16感染为主，1973和1978年的2次流行则由EV71引起，1997～2000年手足口病在日本再度活跃，EV 71、Cox A16病毒均有分离。20世纪90年代后期，EV 71开始肆虐东亚地区。1997年马来西亚发生了主要由EV 71引起的手足口病流行，4～8月共有2628例发病，仅4～6月就有29例病人死亡，死者平均年龄1.5岁。1998年我国台湾省发生EV 71引起的手足口病和疱疹性咽峡炎暴发流L，在6月和10月两波流行中，共监测到129106例，重症病人405例，死亡78例，死亡病例大多为5岁以下的儿童，并发症包括脑炎、无菌性脑膜炎、肺水肿或肺出血、急性软瘫和心肌炎等。 (二) 我国疫情概况。 我国自1981年在上海发现本病，以后北京、河北、天津、福建、吉林、山东、湖北、广东等十几个省（市）均有报导。1983年天津发生Cox A16引起的手足口病暴发流行，5～10月间发生了7 000余病例；经过2年散发流行后，1986年又出现了以托儿所及幼儿园为主的暴发。1995年武汉病毒研究所从手足口病人中分离出EV 71病毒，1998年深圳市卫生防疫站从患者分离出2株EV 71病毒。2000年5～8月山东省招远市小儿手足口病暴发，市人民医院接诊患儿1698例，其中男1025例，女673例，年龄最小5个月，最大14岁；3例合并暴发心肌炎死亡。 2006年，全国共报告手足口病13637例（男性8460例，占62.04%；女性5177例，占37.96%），死亡6例（男性4例，女性2例）。除西藏自治区外，全国31个省、自治区、直辖市均有病例报告。报告发病数居前十位的省份依次为山东（3030例）、上海（2883例）、北京（2210例）、河北（1133例）、浙江（793例）、广东（670例）、黑龙江（576例）、四川（335例）、江苏（287例）和福建（240例）。 截止5月21日，2007年全国共报告手足口病5459例，死亡2例。与去年同期(2488例)相比，报告病例数上升119.41%。 (三) 疫情趋势预测。 由于手足口病尚未列入我国法定传染病管理，目前掌握的疫情数据多来源于监测或暴发疫情调查资料，难以对疫情的流行态势做出准确全面判断。 从近年报告的疫情资料来看，手足口病每年的发病时间高峰位于7月份左右。由于 2007年全国气温上升较早，专家预测，可能导致手足口病发病高峰提前，2007年全国手足口病报告病例数将进一步增加。 三、防控措施 （一）加强医疗机构感染性疾病科工作，做好传染病预检分诊和诊治。 1．根据病例临床特征，结合流行病学史，对手足口病病例进行临床诊断。 临床特征：急性起病，发热；口腔粘膜出现散在疱疹，米粒大小，疼痛明显；手掌或脚掌部出现米粒大小疱疹，臀部或膝盖偶可受累。疱疹周围有炎性红晕，疱内液体较少。部分患儿可伴有咳嗽、流涕、食欲不振、恶心、呕吐、头疼等症状。该病为自限性疾病，多数预后良好，不留后遗症。极少数患儿可引起脑膜炎、脑炎、心肌炎、弛缓性麻痹、肺水肿等严重并发症。 了解流行病学接触史有助于病例诊断，包括：当地幼托机构或学校有类似疫情，或病例与类似患者有接触史等。发病对象以学龄前儿童为主。 2. 轻症病例以门诊对症治疗为主。对重症病例（出现神经症状或心血管症状等）应收住院，重点救治。 3. 强化医院感染控制工作，避免院内交叉感染。医院要落实预诊制度，设立发热与疱疹病例专门诊室；重点加强医院产房、儿科病房的消毒，防止新生儿、婴幼儿院内感染而导致严重后果。 （二）开展疫情监测与流行病学调查，掌握流行动态。 1．加强对托幼机构、学校等重点地区和人群的疫情监测和管理；深入医疗机构及时了解疫情，并鼓励医疗机构主动报告疫情。 2．注意区别手足口病与病毒性脑炎，开展病毒性脑炎等相关疾病的监测与调查，确保流行病学调查的准确性。 3．手足口病流行地区要在托幼机构及小学加强晨检工作，及时发现病例。发现患有疱疹的患儿，应立即动员家长对其进行家庭隔离治疗，直至病愈方可返校。 4．托幼机构应每日对玩具、用具等进行清洗消毒，减少间接接触传播。 5．加强食品与环境卫生监督工作，减少手足口病经食品及公共场所传播。 6．对新发病人应及时采集标本，进行病原学诊断。 （三）开展宣传教育与健康促进工作。 在托幼机构、中小学、医院等场所，开展饭前便后洗手、促进房间通风等相关内容的健康教育；印刷相关宣传品，对群众进行健康知识普及，倡导建立良好的个人卫生习惯；建议家长尽量少让孩子到拥挤公共场所，减少被感染机会。出现发热、出疹等症状及时就诊，及时隔离。

什么是手足口病?如何预防?拜托各位了 3Q

手足口病（Hand, foot and mouth disease, HFMD）是由肠道病毒引起的传染病，多发生于婴幼儿，可引起手、足、口腔等部位的疱疹，个别患者可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种(型)，柯萨奇病毒A组的16、4、5、9、10型，B组的2、5型，以及肠道病毒71型均为手足口病较常见的病原体，其中以柯萨奇病毒A16型（Cox A16）和肠道病毒71型（EV 71）最为常见。 该病的潜伏期为2～7天，传染源包括患者和隐性感染者。流行期间，患者为主要传染源。患者在发病急性期可自咽部排出病毒；疱疹液中含大量病毒，破溃时病毒溢出；病后数周，患者仍可自从粪便中排出病毒。 该病传播方式多样，以通过人群密切接触传播为主。病毒可通过唾液、疱疹液、粪便等污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、内衣等引起间接接触传播；患者咽喉分泌物及唾液中的病毒可通过飞沫传播；如接触被病毒污染的水源，亦可经水感染；门诊交叉感染和口腔器械消毒不合格亦是造成传播的原因之一。 人群对引起手足口病的肠道病毒普遍易感，感染后可获得免疫力。由于不同病原型别感染后抗体缺乏交叉保护力，因此，人群可反复感染发病。成人大多已通过隐性感染获得相应抗体，因此，手足口病的患者主要为学龄前儿童，尤以≤3岁年龄组发病率最高。据国外文献报道，每隔2～3年在人群中可流行一次。 手足口病分布广泛，无明显的地区性；四季均可发病，以夏秋季高发。本病常呈暴发流行后散在发生；流行期间，幼儿园和托儿所易发生集体感染，家庭也亦可发生聚集发病现象。该病传染性强，传播途径复杂，在短时间内可造成较大规模流行。 二、疫情概况及趋势预测 (一) 国际疫情概况。 手足口病是全球性传染病，世界大部分地区均有流行报导。1957年新西兰首次报导该病，1958年分离出柯萨奇病毒，1959年提出“手足口病”命名。美国、澳大利亚、意大利、法国、荷兰、西班牙、罗马尼亚、巴西、加拿大、德国等国家经常发生由各型柯萨奇、埃可病毒和EV 71引起的手足口病。 日本是手足口病发病较多的国家，历史上有过多次大规模流行，1969～1970年的流行以Cox A16感染为主，1973和1978年的2次流行则由EV71引起，1997～2000年手足口病在日本再度活跃，EV 71、Cox A16病毒均有分离。20世纪90年代后期，EV 71开始肆虐东亚地区。1997年马来西亚发生了主要由EV 71引起的手足口病流行，4～8月共有2628例发病，仅4～6月就有29例病人死亡，死者平均年龄1.5岁。1998年我国台湾省发生EV 71引起的手足口病和疱疹性咽峡炎暴发流行，在6月和10月两波流行中，共监测到129106例，重症病人405例，死亡78例，死亡病例大多为5岁以下的儿童，并发症包括脑炎、无菌性脑膜炎、肺水肿或肺出血、急性软瘫和心肌炎等。 (二) 我国疫情概况。 我国自1981年在上海发现本病，以后北京、河北、天津、福建、吉林、山东、湖北、广东等十几个省（市）均有报导。1983年天津发生Cox A16引起的手足口病暴发流行，5～10月间发生了7 000余病例；经过2年散发流行后，1986年又出现了以托儿所及幼儿园为主的暴发。1995年武汉病毒研究所从手足口病人中分离出EV 71病毒，1998年深圳市卫生防疫站从患者分离出2株EV 71病毒。2000年5～8月山东省招远市小儿手足口病暴发，市人民医院接诊患儿1698例，其中男1025例，女673例，年龄最小5个月，最大14岁；3例合并暴发心肌炎死亡。 2006年，全国共报告手足口病13637例（男性8460例，占62.04%；女性5177例，占37.96%），死亡6例（男性4例，女性2例）。除西藏自治区外，全国31个省、自治区、直辖市均有病例报告。报告发病数居前十位的省份依次为山东（3030例）、上海（2883例）、北京（2210例）、河北（1133例）、浙江（793例）、广东（670例）、黑龙江（576例）、四川（335例）、江苏（287例）和福建（240例）。 截止5月21日，2007年全国共报告手足口病5459例，死亡2例。与去年同期(2488例)相比，报告病例数上升119.41%。 (三) 疫情趋势预测。 由于手足口病尚未列入我国法定传染病管理，目前掌握的疫情数据多来源于监测或暴发疫情调查资料，难以对疫情的流行态势做出准确全面判断。 从近年报告的疫情资料来看，手足口病每年的发病时间高峰位于7月份左右。由于 2007年全国气温上升较早，专家预测，可能导致手足口病发病高峰提前，2007年全国手足口病报告病例数将进一步增加。 三、防控措施 （一）加强医疗机构感染性疾病科工作，做好传染病预检分诊和诊治。 1．根据病例临床特征，结合流行病学史，对手足口病病例进行临床诊断。 临床特征：急性起病，发热；口腔粘膜出现散在疱疹，米粒大小，疼痛明显；手掌或脚掌部出现米粒大小疱疹，臀部或膝盖偶可受累。疱疹周围有炎性红晕，疱内液体较少。部分患儿可伴有咳嗽、流涕、食欲不振、恶心、呕吐、头疼等症状。该病为自限性疾病，多数预后良好，不留后遗症。极少数患儿可引起脑膜炎、脑炎、心肌炎、弛缓性麻痹、肺水肿等严重并发症。 了解流行病学接触史有助于病例诊断，包括：当地幼托机构或学校有类似疫情，或病例与类似患者有接触史等。发病对象以学龄前儿童为主。 2. 轻症病例以门诊对症治疗为主。对重症病例（出现神经症状或心血管症状等）应收住院，重点救治。 3. 强化医院感染控制工作，避免院内交叉感染。医院要落实预诊制度，设立发热与疱疹病例专门诊室；重点加强医院产房、儿科病房的消毒，防止新生儿、婴幼儿院内感染而导致严重后果。 （二）开展疫情监测与流行病学调查，掌握流行动态。 1．加强对托幼机构、学校等重点地区和人群的疫情监测和管理；深入医疗机构及时了解疫情，并鼓励医疗机构主动报告疫情。 2．注意区别手足口病与病毒性脑炎，开展病毒性脑炎等相关疾病的监测与调查，确保流行病学调查的准确性。 3．手足口病流行地区要在托幼机构及小学加强晨检工作，及时发现病例。发现患有疱疹的患儿，应立即动员家长对其进行家庭隔离治疗，直至病愈方可返校。 4．托幼机构应每日对玩具、用具等进行清洗消毒，减少间接接触传播。 5．加强食品与环境卫生监督工作，减少手足口病经食品及公共场所传播。 6．对新发病人应及时采集标本，进行病原学诊断。 （三）开展宣传教育与健康促进工作。 在托幼机构、中小学、医院等场所，开展饭前便后洗手、促进房间通风等相关内容的健康教育；印刷相关宣传品，对群众进行健康知识普及，倡导建立良好的个人卫生习惯；建议家长尽量少让孩子到拥挤公共场所，减少被感染机会。出现发热、出疹等症状及时就诊，及时隔离。

小儿EB病毒感染最多活五年是谣言还是真的？

我们的生存环境处处都有各种微生物、细菌和病毒，所以我们的身体不断的适应着我们周围的环境，同时也不断接受各种微生物、细菌及病毒的干扰。其中，小儿EB病毒就是常见的病毒之一。EB属于疱疹病毒，是可以通过呼吸道的飞沫和唾液传播的。只要及时的治疗，是可以治好的，所以小儿EB病毒感染最多活五年的谣言是假的。一、小儿EB病毒感染的严重性。

任何一种疾病发生在小儿身上都会给小儿身体造成伤害，因为小儿的抵抗力不完善，而且免疫系统也是不完善的。小儿EB病毒感染对于小孩还说还是比较严重的，常见的症状有发烧、流鼻涕、喉咙疼痛，还伴有各种皮疹。大多数小孩被感染后及时对症进行抗病毒治疗，有些轻微的，甚至可以不用治疗，等一周后症状会自行缓解，并且预后良好。但是也有一些比较严重的小孩，如果没有及时治疗可能就会引起反反复复出现呼吸道感染症状，而且会出现恶性肿瘤或脏器功能的衰竭，严重的会危害生命。二、EB病毒如何预防。

小儿EB病毒感染之后，家长应该给小孩充足的休息时间，而且不能让小孩进行剧烈的运动。而且一定要注意卫生，讲究食品卫生和个人卫生，家长不要将食物嚼碎后，再喂入孩子口中。一定要保持室内的清洁卫生，避尽量不要带孩子去人多密集、空气不流通的场所，从而减少EB病毒的感染。在日常饮食当中应该要选取一些清热解毒、润肺止咳的食物来调理小孩身体。

温馨提醒大家，如果小孩突然出现头疼等不明原因的发烧，不要轻易当感冒治疗，应该要及时到正规医院检查，及时治疗。小孩在睡觉的时候一定要避免对着风吹。不管小孩睡在哪里都要避免直吹风，因为感冒了，容易受到病毒的感染。

小儿EB病毒感染最多活5年？

谣言：

小儿一旦感染EB病毒，最多就活5年。

辟谣：

EB病毒感染属于儿科较为常见的病毒感染性疾病，临床表现不仅复杂多样，还会累及多系统造成相关疾病，对于儿童的生命健康造成很大的威胁，所以也受到了临床上越来越多的关注。EBV感染的相关疾病有以下几种：

1. 传染性单核细胞增多症

传染性单核细胞增多症是一种单核巨噬细胞系统急性增生性疾病，主要由EB病毒引起，以侵犯淋巴系统为主，临床表现多样，常见的有发热、咽喉炎、淋巴结以及肝脾肿大，临床上主要以抗病毒治疗为主。

2. 慢性活动性EB病毒感染

慢性活动性EB病毒感染的患儿可以有间断性发热、咳嗽不停、肝功能异常等症状。经过实验室检测会发现患儿的血小板一直呈现减少的趋势，蚊虫叮咬之后，会出现过敏、皮疹等症状。

3. 噬血细胞综合症（HLH）

HLH是由单核巨噬细胞反应性增生所致的组织细胞病。患儿可表现为发热、脾部肿大、肝炎以及血细胞减少等。化验检查提示噬血细胞、血清铁蛋白持续性升高，高甘油三酯以及低纤维蛋白原等也是参考指标。

综上所述，EB病毒感染有多种多样的临床表现，不一定是恶性疾病。我们应该正确认识、辨别EB病毒感染，了解EB病毒感染的临床症状，及早发现、治疗，避免发生严重的并发症，努力为儿童的健康成长保驾护航。

辟谣专家：陈鹏，吉林大学第二医院儿科诊疗中心主任医师

复核专家：

许忠，吉林大学第二医院儿科诊疗中心教授

赵立波，首都医科大学附属北京儿童医院教授