孕早期检验t18高风险（孕检t21高风险）

本文目录一览：

• 1、无创DNA 18三体高风险怎么办
• 2、唐氏综合征风险（DOWN） 1:146 神经管缺陷风险（ONTD） 1：51335 18三体风险（T18） 1:710 怎么样？
• 3、唐筛t21高风险t18低风险这是怎么回事
• 4、唐氏综合症T21,T18T13
• 5、年龄36岁、唐氏筛查t21风险值为1:1289、t18风险值为1:31788请问正常吗?

无创DNA 18三体高风险怎么办

无创DNA产前筛查检测18T是属于高风险，那说明那条染色体有异常，需要进一步做羊水穿刺或者脐带血最后确诊。

不过你可以找检测机构，好像都是有给孕妇投保的 ，做羊水穿刺或者脐带血的费用可以保险报销的。

以.上优孕亲仁解.答

唐氏综合征风险（DOWN） 1:146 神经管缺陷风险（ONTD） 1：51335 18三体风险（T18） 1:710 怎么样？

从结果上看，神经管缺陷风险和三体风险没什么问题。唐氏综合症风险偏高。一般医生会建议做羊水穿刺或无创DNA进行进一步确诊。羊穿有一定风险，有可能造成早产或先兆流产，无创比较贵，要几千块。不过楼主不要过于担心。因为唐筛只是一个概率问题。检测出高危不一定患病，检测低危也不一定完全没有患病可能。这个结果只是通过孕周、孕妇年龄、体重等推算出的数值。一般来说，实际孕周不足16周，孕妇年龄高于35岁等情况有可能宝宝是健康的而出现结果高危的情况。如果楼主以前怀过唐氏综合症胎儿，建议进一步进行确诊。如果没有或者是初次怀孕，不要过于担心，100个高危里面也不一定有1个是实际患病的。可根据医生的建议自行决定是否进一步确诊。祝好孕！！！

唐筛t21高风险t18低风险这是怎么回事

你好，唐筛是通过血液化验观察21号染色体和18号染色体是否存在异常。你的情况就是18号染色体没有问题，所以显示18三体综合症为低风险，而21号染色体有可能存在问题，所以21三体为高风险。21三体高风险的，建议无创dna进一步排查，或者直接羊水穿刺确认。

唐氏综合症T21,T18T13

t21 t18 t13是指（21、18和13号）染色体 基因检测结果显示，胎儿T21/T18/T13三体为低风险的症状，属于唐氏筛查正常的情况，胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的，不必担心，应该好好养胎，合理膳食，加强营养。祝您好孕！

年龄36岁、唐氏筛查t21风险值为1:1289、t18风险值为1:31788请问正常吗?

理论上来说风险值只要小于1:1000的话都是属于正常的，但是，一方面1:1289已经很接近，另一方面年龄也属于高危孕妇。最好还是能做个进一步检查的。