唐氏筛查三高风险怎么（唐氏筛查三高风险怎么算）
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唐氏筛查医生说21体三位风险系数偏高怎么办啊!
问题不大拉，1/579
(低危)，意思是你的宝宝只有579分之一的可能是
唐氏
儿，按要求低于了1/275
的可能，不用再做下一步筛查了。
如果高于1/275，才需要进行下一步的
脐带血
或
羊水穿刺检查
。
唐氏筛查高风险是什么意思？应该怎么办？
全称唐氏综合症
唐氏综合症患病机率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1250，到35岁为1/400, 到40岁为1/106，到45岁为1/30, 49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的增加。但是，另一方面，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。
另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。
唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育程度会因疾病和残疾而受到限制，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。
唐氏筛查三高怎么办
这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正
35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只占总数20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。三高的结果是判断胎儿患遗传病的几率，下面几项是判断胎儿畸形的指标，现在已经16周了，建议结合B超综合判断，四维彩超可以帮助诊断。做进一步检查，孕妇可通过知情选择，决定是否终止妊娠。
唐氏筛查三高怎么办...
这个是查21-三体综合症先天愚型儿的是抽血检查孕14--19周查这个检查是自愿参与知情选择和年龄有关系唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升30岁时出生率为3‰大于35岁以上为6‰过了40岁可达16‰以上所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下真正
35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只占总数20％所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到旧能减少病儿出生的目的三高的结果是判断胎儿患遗传病的几率下面几项是判断胎儿畸形的指标现在已经16周了建议结合B超综合判断四维彩超可以帮助诊断做进一步检查孕妇可通过知情选择决定是否终止妊娠
