医疗器械健康风险评估公司（医疗器械风险分析）

本文目录一览：

• 1、惠斯安普hra健康风险评估系统怎么样
• 2、国内医疗器械四大巨头
• 3、惠斯安普的健康风险评估设备应用效果怎么样？
• 4、健康风险评估的原理是什么？？？
• 5、人体磁感分析仪是真的吗，其健康风险评估可靠不

惠斯安普hra健康风险评估系统怎么样

HRA系统采用生物电感应技术 结合人体电阻抗测量技术应用计时电流统计分析法对人体组织器官进行3D重建可直观的看到全身脏器变化趋向判断早期疾病从而对人体健康状况作出评估。同时具有完善的健康指导系统根据各脏器细胞的电生理活性给出科学健康的生活饮食指导.

如果是有癫痫病史的话不建议做惠斯安普的HRA健康风险评估，但是做过心脏搭桥手术的人是不会有太大的影响的，它的生物电感应不会影响到心脏的正常搏动。可能会对脑电波有些许影响。所以可以做，不用太担心。

国内医疗器械四大巨头

医疗器械四大龙头企业分别是:鱼跃医疗、三诺生物、乐心医疗、九安医疗。

一、鱼跃医疗是一家以提供家用医疗器械、医用临床产品以及与之相关的医疗服务为主要业务的公司。

二、三诺生物是一家致利用生物传感技术研发、生产、销售快速检测慢性疾病产品的高新技术企业。

三、乐心医疗主要从事家用医疗健康电子产品的研发、生产和销售以及乐心智能健康云平台的研发和运营。

四、九安医疗主要专注于家用医疗健康电子产品的研发、生产和销售以及云平台系统及服务，逐步转型成为互联网+医疗解决方案提供商。

【拓展资料】

三类医疗器械、二类医疗器械、一类医疗器械有3点不同：

一、三者的含义不同

1.三类医疗器械的含义：三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

2.二类医疗器械的含义：二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。

3.一类医疗器械的含义：第一类医疗器械是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。根据国家发布的《医疗器械监督管理条例》第五条的规定，国家将对医疗器械实行分类管理。

二、三者的风险程度不同

1.三类医疗器械的风险程度：第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理。

2.二类医疗器械的风险程度：第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理。

3.一类医疗器械的风险程度：第一类医疗器械是风险程度低，实行常规管理。

三、三者的经营规定不同

1.三类医疗器械的经营规定

（1）经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米。

（2）仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米。

（3）质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业，大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的，还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员等其他相关申请条件。

惠斯安普的健康风险评估设备应用效果怎么样？

惠斯安普的HRA健康风险评估系统在很多三家医院都有使用，他们的研发中心通过美国CMMI认证，而且公司与中国健康促进基金会、清华大学、北京大学结成战略合作伙伴关系，在国内联合开展以HRA应用研究和国民健康云数据计划为核心内容的健康管理工程，推动了功能医学设备在国家健康管理示范基地及其旗舰单位、高校和体育运动系统的应用，目前是功能医学设备行业的标杆企业。

健康风险评估的原理是什么？？？

简单来说HRA健康风险评估系统的技术原理是：

通过生物电传器采集测量组织细胞的电阻、电传导性、PH值、电压以及动作电位，通过数据库对比惊醒数学模型3D 重建，从而得出科学完善的人体健康评估报告。

HRA系统可检测人体201项矽统供能值和参数（各个器官、生化、神经递质、电解质、血气、PH值、自由基），各脏器存在的早期风险，根据受检者的体质特征给出合理的健康生活指导方案。

2012年国内唯一具备合法有效医疗器械注册证的健康风险评估系统问世，有秦皇岛惠斯安普医疗系统有限公司研发生产的

人体磁感分析仪是真的吗，其健康风险评估可靠不

您如果想做健康风险评估的话建议您做个HRA的健康风险评估，他是国内唯一一个取得国家医疗器械注册证的医疗器械，检测的结果肯定有保证，另外HRA 在给出您全身九大系统220项系统指标做出疾病预警后会智能给出运动饮食建议，帮助您身体更加健康。