喹诺酮类药物抗菌作用机制（喹诺酮类药物抗菌作用机制是答案）
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氟喹诺酮类抗菌药的抗菌机制、不良反应和使用注意事项
（1）氟喹诺酮类抗菌药的抗菌机制是抑制细菌DNA回旋酶，干扰DNA的正常转录与复制而发挥抗菌作用，同时也抑制拓扑异构酶Ⅱ，并干扰复制的DNA分配到子代细胞中，使细菌死亡。
（2）不良反应：①影响软骨发育，对负重关节的软骨组织生长有不良影响；②损伤尿道：在尿中可形成结晶；③胃肠道反应，如食欲下降、腹泻；④中枢神经系统潜在兴奋作用；⑤过敏反应：偶见红斑、瘙痒及光敏反应。
（3）使用注意事项：①禁用于幼年动物、蛋鸡产蛋期和孕畜；②患癫痫的犬、肝功能不良的患畜慎用；③因耐药性日趋增多，不应在亚治疗剂量下长期使用。
什么是喹诺酮类抗菌药物？
喹诺酮类为一组化学合成抗菌药，该类药物有3代:第一代以萘啶酸为代表，抗菌谱窄，不良反应多见，临床已不使用；第二代以吡哌酸(PPA)为代表，多用于尿路和肠道感染的治疗；第三代是含氟的氟喹诺酮类，如诺氟沙星(氟哌酸)、依诺沙星(氟啶酸)、氧氟沙星(氟嗪酸)、环丙沙星(环丙氟哌酸)、培氟沙星(甲氟哌酸)、洛美沙星(罗氟酸)，抗菌活性高，尤其对革兰阴性杆菌及某些多重耐药菌，不良反应轻微。
【药理和毒理】
本类药物的抗菌机制主要是抑制敏感菌的DNA旋转酶，从而抑制DNA的合成，是一种杀菌剂。主要经肾、胆、肝途径排泄，肾排泄主要是肾小球过滤，部分经肾小管排泄，药物的清除率和肌酐清除率有关。本类药物易透过血脑屏障，抑制中枢神经系统υ-氨基丁酸(GABA)受体，诱发癫口发作，与非甾体抗炎药(阿司匹林、吲哚美辛等)或氨茶碱合用可引起惊厥。大多数喹诺酮类有胃肠道刺激作用，可抑制茶碱类、咖啡因或口服抗凝剂(华法林)在肝脏的代谢，引起中毒。部分病人可出现过敏反应、血液系统及肝、肾功能损害。【诊断要点】
1.病史有应用本类药物史。
2.临床表现
(1)胃肠道反应最常见，有恶心、呕吐、腹部不适、腹泻和食欲减退等。
(2)中枢神经系统症状头痛、头晕、失眠、幻觉、烦躁、惊厥、共济失调，甚至呼吸停止。
(3)过敏反应常见有发热、皮疹、瘙痒，偶可有过敏性休克。
(4)其他少数病人可出现白细胞及血小板减少、关节痛、关节炎，肝功能损害及血清转氨酶增高，血尿素氮和肌酐轻度增高，重症可发生急性肾功能衰竭。
【急救治疗及预防】
(1)口服过量者应予催吐、洗胃清除毒物。
(2)静脉输液促进药物排泄。
(3)出现中枢神经系统症状时，应及时停药并对症处理。
(4)纠正过敏反应、肾功能衰竭等对症处理。
(5)预防孕妇、哺乳妇女、原有肝肾疾病、对本药过敏史者应禁用或慎用。禁止与茶碱类、非甾体抗炎药及口服抗凝剂同用。
喹诺酮类药物的抗菌作用机制是
正确答案:B
解析：喹诺酮类的抗菌机制是抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，阻碍DNA复制而导致细菌死亡
。
喹诺酮类药物的抗菌机制
喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以细菌的脱氧核糖核酸（DNA）为靶。细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状（称为超螺旋），使DNA形成超螺旋的酶称为DNA回旋酶，喹诺酮类妨碍此种酶，进一步造成染色体的不可逆损害，而使细菌细胞不再分裂。它们对细菌显示选择性毒性。当前，一些细菌对许多抗生素的耐药性可因质粒传导而广泛传布。本类药物则不受质粒传导耐药性的影响，因此，本类药物与许多抗菌药物间无交叉耐药性。
