保健品可以用地方标准吗（保健品执行什么标准）

本文目录一览：

• 1、保健食品国家规范标准
• 2、二十八烷醇有相关的国家标准、行业标准、地方标准之类的吗？如果作为保健品的辅料 它应该遵循什么质量标准
• 3、保健食品企业标准需要备案吗
• 4、地方批文的保健品是否正规，应该去哪里查？

保健食品国家规范标准

1、GMP：即工厂质量环境认证。要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。加拿大素有“地球北肺”之称（“南肺”是巴西），盖尔玛产品全都出厂于加拿大，从根本上保证了盖尔玛产品的生产工厂环境的优越。

2、FDA：是美国国家食品药品管理局的英文缩写，FDA的认证是世界上所有的保健品、药品还有营养食品通往欧洲和北美市场销售的一个通行证（最低门槛），FDA的认证需要2-3万欧洲人次，3-7年的临床检验，花费约3.5亿美元的成本，通过143项关键检测点程序才能获得认证，盖尔玛的所有产品全部都超越了FDA的认证标准。同时也全部超过加拿大联邦健康和福利部185项关键检控点的标准。

3、DIN是世界医药组织认证的药物识别代码，它相当于药品身份证，有了它，就表明企业所生产的产品具有药品的功效却没有药品的毒副作用。盖尔玛每一款产品包装上都标有DIN的代码。

4、OTC是非处方用药的认证，就是无需医生开处方的药品。这就确认了盖尔玛的产品是非处方的，但又安全、功效好的保健品。

5、GLP是无需临床检验认证。一般健康生活用品从宣传到上市要通过很多包括FDA在内的各项认证，而且要花费很长时间，有可能上市就已经落后了，而盖尔玛的产品是无须临床检验的，直接可以上市，大大超越了同类企业。

扩展资料：

保健食品标准是监督与控制保健食品质量的技术依据，是保健食品检验必须遵循的法定技术宝典，是检验单位进行保健食品检验工作的基石。它执行得正确与否，直接关系到检验结果的严肃性、权威性、公正性和可靠性。

准规定了保健食品的定义、产品分类、基本原则、技术要求、试验方法和标签要求。没有一份准确的保健食品标准，检验单位就不可能出具具有法律效力的检验报告书。

参考资料来源：

百度百科-保健食品标准

二十八烷醇有相关的国家标准、行业标准、地方标准之类的吗？如果作为保健品的辅料 它应该遵循什么质量标准

二十八烷醇暂时没有国标地标，主要是生产厂家的企业标准

食品添加剂标准2760中没有二十八烷醇，其他相关保健品的原辅料标准中也没有，因此没有标准可以依照，建议依照当地质检局建议指定企业标准。

保健食品企业标准需要备案吗

需要的，如果食品类需要到当地的标准局备案的。有需要点击头像电联。

为了产品研发、生产、交易、检测、测试、维权、管理等等的需要，常常需要查询产品执行标准，一般来说，除了已有国家、行业、地方标准能查到标准文本外，还有许多目前还没有国家、行业、地方标准的产品执行的是企业标准，对这些产品的企业标准怎样才能查询到标准文本呢？

1、直接找产品的企业查询产品的企业标准文本；

2、到产品生产企业的主管单位查询；

3、到产品生产企业所在地的业务主管部门（如质监局、卫生局、农业局、环境保护局等等）查勋；

4、通过市场情报渠道获取标准。

企业产品执行标准备案

一、关于软件企业申请企业标准的所需资料明细：

1、营业执照复印件

2、代码证复印件

3、生产产品的产品说明书一份，（中文说明）

4、产品检验报告（产品技术要求，技术项目，各类应用项目等;）

二、办理流程：编制标准（做编写过程中的记录）→审核→根据企业标准做测试报告→填写申请资料→相关单位提交备案→受理之后5个工作日内取证

地方批文的保健品是否正规，应该去哪里查？

地方是没有权限批保健食品批文的.既然查不到,那最多也就是个食品.并不是所有市场上的带蓝帽的产品都是真的有批文的保健品,有些是套帽的,我说的你懂吧?

既然你都知道,那就把分给我吧..嘎嘎~~